États-Unis : un 3e traitement préventif pour les nourrissons approuvé face à la bronchiolite
Le laboratoire américain Merck a annoncé qu'un troisième traitement pour protéger les bébés contre le principal virus responsable de la bronchiolite a été approuvé aux États-Unis, tandis qu'une décision en Europe est attendue "dans les prochains mois".Ce traitement préventif a été conçu pour protéger les bébés "pendant 5 mois".
Un troisième traitement pour protéger les bébés contre le principal virus responsable de la bronchiolite a été approuvé aux États-Unis tandis qu'une décision en Europe est attendue "dans les prochains mois", a indiqué mardi le laboratoire américain Merck.
L'anticorps monoclonal (clesrovimab) qui sera commercialisé sous le nom d'Enflonsia, a reçu le feu vert de l'agence américaine du médicament (FDA) lundi soir pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 mois, a indiqué le groupe pharmaceutique connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis.
Ce traitement préventif a été conçu pour protéger les bébés "pendant 5 mois", soit sur toute la durée d'une saison du virus respiratoire syncytial (VRS), hautement contagieux, avec un dosage unique quelque soit le poids, précise le fabricant dans un communiqué.
L'arrivée d'Enflonsia vient compléter l'arsenal préventif contre le VRS à destination des nourrissons qui comprend déjà l'anticorps monoclonal Beyfortus (nirsevimab) du géant pharmaceutique français Sanofi codéveloppé avec le britannique AstraZeneca et l'Abrysvo de Pfizer, un vaccin administré aux femmes enceintes.
Une réduction des hospitalisations de 84,3%
Enflonsia a démontré une réduction des hospitalisations associées au VRS sur une période de 5 mois de 84,3%, selon Merck (MSD) qui s'est "engagé à garantir la disponibilité de l'Enflonsia aux États-Unis avant le début de la prochaine saison du VRS" qui s'étale généralement de novembre à mars.
De son côté, Sanofi a indiqué dans un communiqué publié lundi de Pentecôte que les livraisons de Beyfortus (nirsevimab) pour la saison 2025/26 commenceront "dès le début du troisième trimestre", soulignant que "l’approvisionnement actuel, pour la saison à venir, correspond déjà aux doses totales distribuées l’année dernière".
Depuis le lancement de Beyfortus en 2023, Sanofi, en collaboration avec son partenaire AstraZeneca, a triplé sa capacité de production et doublé le nombre de sites de production, rappelle le groupe tricolore.
La durée de protection avec Beyfortus a été récemment étendue jusqu’à six mois au sein de l'Union européenne.
Autre distinction : Enflonsia n'est pour l'instant approuvé que pour les bébés au cours de la première année où ils sont confrontés au virus alors que Beyfortus peut aussi être injecté aux bébés jusqu'à l'âge de deux ans qui sont à risque de développer des formes sévères du VRS lors de leur deuxième saison.
