Bébés aux bras malformés : création de deux comités pour expliquer et informer

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Photo d'illustration / pixabay.com / Christianabella
Plusieurs cas groupés de naissances de bébés touchés ont été identifiés ces dernières années. (Photo d'illustration) © pixabay.com / Christianabella
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Préconisé par l'Agence sanitaire Santé publique France et l'agence de sécurité sanitaire Anses, le lancement de ces deux comités doit aboutir à une restitution des travaux à la fin du mois de juin. 

Deux comités ont été créés dans le cadre de l'affaire des bébés nés avec un bras malformé, l'un pour tenter de déterminer les causes des malformations, l'autre pour dialoguer avec les familles. C'est ce qu'ont annoncé mardi les ministères de la Santé, de l'Écologie et de l'Agriculture. "Les résultats de ces travaux sont attendus pour le 30 juin 2019", ont indiqué les ministères dans un communiqué commun.

La création de ces comités a été préconisée par l'Agence sanitaire Santé publique France et l'agence de sécurité sanitaire Anses, que le gouvernement avait chargées en octobre d'une enquête. Cette proposition figure dans un rapport d'étape transmis le 1er février au gouvernement et rendu public mardi.

Des experts doivent "analyser les différentes hypothèses". D'une part, un "comité d'experts scientifiques (CES)" devra "identifier et analyser les différentes hypothèses" pouvant expliquer les malformations, parmi lesquelles d'éventuelles expositions à des substances toxiques (alimentation, environnement, médicaments…). "À ce stade, aucune hypothèse n'est privilégiée", souligne le communiqué des ministères. Le comité d'experts, qui tiendra une première réunion début mars, devra également "formuler des recommandations pour la prévention et la prise en charge des cas détectés". Il sera présidé par Alexandra Benachi, professeure de gynécologie-obstétrique à la Faculté de médecine Paris Sud et présidente de la Fédération française des centres de diagnostic prénatal.

Première réunion avec les familles le 21 février. Parallèlement, un "comité d'orientation et de suivi (COS) a également été constitué". Sa mission : "assurer un espace de dialogue, d'échange et d'information avec l'ensemble des parties prenantes" (familles, associations de patients ou de défense de l'environnement, professionnels de santé). Présidé par le sociologue Daniel Benamouzig, il se réunira pour la première fois le 21 février.

Plusieurs cas groupés de naissances de bébés touchés par ce type de malformations ont été identifiés ces dernières années : dans l'Ain (7 naissances entre 2009 et 2014), la Loire-Atlantique (3 entre 2007 et 2008) et le Morbihan (4 entre 2011 et 2013).