L'Afssaps, l'agence française de sécurité sanitaire, a recommandé lundi aux médecins de prendre en compte les risques cardiovasculaires et hépatiques avant de prescrire le médicament Multaq de Sanofi, après l'arrêt par le laboratoire d'un essai clinique.
Le groupe pharmaceutique a annoncé jeudi l'interruption de cette étude en raison d'une augmentation des accidents cardiovasculaires chez les patients traités par Multaq. Alors que ce médicament est prescrit jusqu'à présent pour les patients atteints de fibrillation auriculaire non permanente, l'étude portait sur la fibrillation auriculaire permanente.