L'Agence nationale du médicament va envoyer un courrier à 1,6 million de femmes en France qui ont pris un contraceptif à base de désogestrel, et dont le risque de développer un méningiome est accru, bien qu'il soit jugé "faible". Plusieurs types de pilules sont concernés. Europe 1 fait le point.
Environ 1,6 million de femmes vont être averties par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d'un risque accru, bien que jugé "faible", de développer un méningiome, une tumeur quasiment toujours bénigne qui prend racine dans les méninges. Ces personnes ont toutes la particularité d'avoir pris un contraceptif à base de désogestrel.
La liste exhaustive des contraceptions concernées
Sur son site Internet, l'ANSM énumère toutes les contraceptions concernées par cette mise en garde. Ainsi, les pilules à base de désogestrel 75μg seul (Antigone, Cerazette, Elfasette, Optimizette, et autres génériques des laboratoires Biogaran, Cristers et Sandoz) et les pilules combinées désogestrel 150 μg/éthinylestradiol (Desobel, Mercilon, Varnoline et Varnoline continu, et autres génériques des laboratoires Biogaran, EG labo, Viatris) font partie de la liste.
Par ailleurs, un implant contraceptif sous-cutané (Nexplanon) et des types d'anneau vaginal à base de désogestrel et éthinylestradiol (Nuvaring, Etoring et générique du laboratoire Viatris) sont également dans le viseur de l'Agence du médicament.
Les quelque 1,6 million de femmes vont recevoir prochainement un courrier les informant de ce risque. En cas de "maux de tête persistants, troubles visuels, faiblesse musculaire, troubles de l'équilibre ou du langage, perte de mémoire, ou épilepsie nouvelle ou aggravée", elles devront consulter leur médecin, et une imagerie cérébrale (IRM) pourra être réalisée. Un méningiome peut causer de lourdes séquelles (vision troublée, perte auditive, d'odorat, céphalées, pertes de mémoire, crises d'épilepsie...).
