L'agence européenne du médicament a conseillé jeudi aux médecins de ne plus prescrire le médicament amaigrissant d'Abbott contenant de la sibutramine, commercialisé sous les noms de Reductil, Reduxade et Zelium en Europe, et de Meridia aux Etats-Unis. "Les risques de ces médicaments dépassent les bénéfices", a conclu l'agence, ajoutant que la perte de poids est "modeste" et risque de ne pas durer après l'interruption du traitement. L'agence a recommandé une suspension de l'autorisation de commercialisation et la Commission européenne va étudier cette recommandation. Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration a dit avoir conclu que ce médicament augmentait les risques de crise cardiaque pour les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires.