Act Up Paris a jugé mardi "précipitée" la décision de l'Agence américaine du médicament d'autoriser la mise sur le marché du Truvada, premier traitement de prévention contre le sida destiné aux personnes à risques, dans un communiqué. Pour l'association, "la FDA montre son mépris de la recherche, qui n'a jamais donné de preuves suffisantes d'une efficacité du Truvada en prévention", alors même que cette décision intervient "à quelques jours du lancement de la conférence de Washington (du 22 au 27 juillet), moment clé de la lutte contre le sida, où les grandes orientations de la recherche sont décidées".
Selon l'association, "les chiffres d'efficacité aujourd'hui disponibles montrent une réduction du risque de transmission chez des homosexuels masculins et trans de 44% avec un intervalle de confiance allant de 15% à 63%, indiquant une reproductibilité très incertaine de ces résultats"."Laisserons-nous encore longtemps les lobbys du médicament dicter leurs règles à notre communauté, au mépris de notre santé ?", interroge l'association.