Le député socialiste Gérard Bapt a appelé mercredi la Commission européenne à retirer du marché européen, en raison d'un risque cancérogène, la pioglitazone, présente dans l'antidiabétique Actos (Takeda), suspendu d'utilisation en France depuis le 9 juin.
Le député dénonce notamment dans un communiqué une "falsification" des données cliniques d'une étude qui avait permis de sous-évaluer les risques de "cancer de la vessie chez les patients diabétiques traités par Actos".
Alors que l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé le 22 juillet, le maintien de l'autorisation de mise sur le marché de ce médicament, Gérard Bapt, cardiologue, affirme qu'Actos a été "reconnu comme promoteur cancérigène, notamment de la vessie, en expérimentation chez le rat, avant l'autorisation de mise sur le marché obtenue en 2000" et que "le risque cancérogène de l'Actos a été récemment confirmé par plusieurs études".