L’appel lancé sur les réseaux sociaux par les parents du petit Elio Poggioli a déclenché une immense vague de solidarité. Grâce à cette mobilisation relayée par les internautes, un donneur compatible a finalement été trouvé pour le garçon de 4 ans atteint d’une leucémie très rare.
L’histoire d’Elio Poggioli a bouleversé des milliers d’internautes. Âgé de seulement 4 ans, le petit garçon souffre d’une leucémie très rare et avait besoin en urgence d’une greffe de moelle osseuse. Face à l’absence de donneur compatible, ses parents, Juliette et Thomas, avaient lancé, il y a un peu plus de deux mois, un appel à l’aide sur les réseaux sociaux. Une mobilisation massive qui a finalement permis de trouver un donneur compatible pour leur fils.
Relayée par les internautes puis par de nombreux médias, leur histoire a rapidement dépassé le cercle familial. Résultat : plus de 66.000 personnes se sont préinscrites sur dondemoelleosseuse.fr, alors que le site reçoit habituellement entre 20.000 et 25.000 demandes par an.
Une lueur d'espoir pour Elio
En direct sur Europe 1, la mère d’Elio, Juliette Poggioli, est revenue avec émotion sur cette mobilisation exceptionnelle. Interrogée par Thomas Isle sur l’origine de leur démarche, elle explique : "On avait envie d'agir, on se sentait complètement impuissants face à cette recherche que l'équipe médicale d'Elio était en train de faire. On s'est dit pourquoi pas poster quelque chose sur nos réseaux sociaux pour notre famille, nos amis, et ça a complètement dépassé nos attentes. C'est extraordinaire ce qui s'était passé".
Quelques semaines plus tard, la famille a finalement reçu la nouvelle qu’elle attendait depuis des mois. Juliette Poggioli raconte ce moment avec beaucoup d’émotion : "L'équipe médicale d'Elio, qui est extraordinaire, nous a confirmé notre départ pour Marseille il y a quelques jours. Les valises étaient prêtes. On s'est regardés avec son papa et on s'est dit : ça y est, c'est parti. Ils ont trouvé". Avant d’ajouter, bouleversée : "Elio a fait un grand sourire. Il a tout de suite pensé à ce qu’il ne peut plus faire depuis quatre mois à savoir retrouver ses copains, refaire du vélo, retourner à l’école".
Pour autant, la famille reste prudente. La greffe ne signifie pas que le petit garçon est définitivement tiré d’affaire. Juliette Poggioli rappelle qu’un long parcours médical attend encore son fils : "Il faut que la greffe prenne, qu’il ne contracte aucune infection. Elio va rester immunodéprimé pendant très longtemps. La reprise de l’école, ce sera plutôt septembre 2027".
Près de 2.500 patients attendent encore une greffe de moelle osseuse en France. Pour s’inscrire sur le registre des donneurs, il faut avoir entre 18 et 35 ans. Juliette Poggioli souhaite que l’élan de solidarité autour de son fils profite désormais à d’autres familles : "Aujourd'hui, Elio a trouvé son donneur, mais il y a tellement d'enfants, de parents, de frères, de sœurs qui sont encore en attente d'une greffe de moelle osseuse".
