Les analyses toxicologiques du retraité de 78 ans décédé à Hyères, qui prenait du diurétique Furosémide du laboratoire Teva, dont des boîtes ont fait l'objet d'un mauvais conditionnement, n'ont pas révélées la présence de somnifère Zopiclone, a-t-on appris mardi auprès du parquet de Toulon. "Les analyses toxicologiques ne révèlent pas la présence de Zopiclone", a indiqué le procureur de la République de Toulon Xavier Tarabeux.
Ce retraité domicilié à Hyères, quatrième personne décédée signalée dans cette affaire, avait rapporté lui-même les lots incriminés à son pharmacien. Il est décédé des suites d'un oedème pulmonaire. Une enquête préliminaire pour recherche des causes de la mort de cet homme avait été ouverte à Toulon à la suite de l'enquête préliminaire ouverte à Paris sur le mauvais conditionnement de boîtes du Furosémide. L'autopsie du Varois n'avait déjà pas permis "d'attribuer ce décès à la prise du médicament incriminé", avait indiqué le 13 juin Xavier Tarabeux.
Depuis, le patron de l'Agence du médicament (ANSM) a annoncé le 20 juin la "fin de l'alerte" sur le diurétique Furosémide du laboratoire Teva après le retrait de toutes les boîtes, malgré la présence de somnifère constatée par un pharmacien Saint-Malo, un "phénomène isolé" selon l'ANSM.