L'Agence européenne du médicament (EMA) va demander à Sanofi-Aventis d'envoyer cette semaine une lettre aux médecins de l'Union européenne les avertissant des possibles dangers de son médicament pour le cœur Multaq, rapporte mardi La Tribune. Le comité des médicaments à usage humain, l'organe consultatif de l'EMA, va également recommander "un changement de libellé de la notice du produit". De graves lésions au foie ont été diagnostiquées chez deux femmes âgées, quatre mois et demi et six mois après qu'elles eurent commencé à prendre ce médicament. De son côté, Sanofi assure qu'aucun lien n'a été formellement établi entre les lésions et le Multaq.