Les médicaments Di-Antalvic et Propofan, du laboratoire Sanofi-Aventis, ainsi que leurs génériques, vont faire l'objet d'un retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) le 1er mars prochain. Ces anti-douleurs contiennent du dextropropoxyphène, un opiacé dont le surdosage peut être mortel. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) avait déjà annoncé en juin 2009 le retrait progressif de ce type de médicaments, avant le retrait définitif préconisé par l'agence européenne du médicament (EMEA).