Le processus de réévaluation du buflomédil pourrait aboutir dans les prochaines semaines à un retrait ou une suspension de ce médicament vasodilatateur, a indiqué mardi un responsable de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Selon la revue médicale indépendante Prescrire, le buflomédil doit être retiré du marché en raison d'effets indésirables cardiaques et neurologiques parfois mortels.
Interrogé par l'AFP, le laboratoire américain Cephalon a indiqué qu'il se conformerait à "toutes les prescriptions de l'Afssaps". "Nous attendons la décision de l'Afsapps à ce sujet, et nous l'appliquerons", a indiqué une porte-parole de la division Europe du laboratoire. Selon Fabienne Bartoli, adjointe du directeur général de l'Afssaps, une décision sera prise "dans les premières semaines de 2011".