Le laboratoire français de biotechnologie NicOx a annoncé jeudi que l'Agence américaine du médicament (FDA) avait rejeté sa demande de mise sur le marché du naproxcinod pour le traitement de l'arthrose. La Food and drug administration "a informé NicOx que son évaluation était terminée et qu'elle n'approuvait pas le dossier de (demande d'autorisation de mise sur le marché, ndlr) du naproxcinod", selon un communiqué. A la mi-mai, un comité d'experts au sein de la FDA avait émis un avis négatif sur ce médicament, le premier que cette entreprise de biotech entendait commercialiser, ce qui avait fait perdre la moitié de sa valeur au titre à la Bourse de Paris.